Nøkkelforskjell: Pyrimidin er en heterocyklisk aromatisk organisk forbindelse sammensatt av nitrogen og karbon. Purin er også en heterocyklisk aromatisk organisk forbindelse sammensatt av en pyrimidinring fusjonert til en imidazolring. Pryimidinbaser er sammensatt av en enkelt ringstruktur, mens Purines består av kondensert dobbeltring. De varierer i mange aspekter som smeltepunkt, kokepunkt, etc.
Ordet pyrimidin har blitt myntet av Pinner i 1884, som kombinerte ordene pyridin og amidin for å danne pyrimidin; på grunnlag av strukturell likhet med disse forbindelsene. Den inneholder to nitrogenatomer ved første og tredje posisjon i den seksdelte ringen.
Pyrimidiner og Puriner er to forskjellige grupper av organiske baser. Pyrimidiner har en tendens til å være mindre i forhold til Purines, da pyrimidiner inneholder en enkelt ringet struktur og Purines har en dobbelt ringstruktur.
Pyrimidin og purinbaser er svært viktige for livet, da de er inkludert i strukturer av DNA og RNA. Begge tilhører riket av organiske forbindelser og superclass aromatiske heteropolycykliske forbindelser. Pyrimidiner tilhører klassen Diazines, mens puriner tilhører klassen Imadazopyrimidiner. Purinemolekyler er komplekse og tyngre enn pyrimidiner, og har derfor høytsmeltende og kokepunkt enn pyrimidiner.
Sammenligning mellom purin og pyrimidin:
pyrimidiner | puriner | |
definisjoner | Pyrimidin er en heterocyklisk aromatisk organisk forbindelse sammensatt av nitrogen og karbon. | Purin refererer til en gruppe heterocykliske forbindelser som består av en to-ring struktur bestående av karbon- og nitrogenatomer |
Eksempel Nukleobaser | Tymin, uracil og cytosin | Adenin og guanin |
Struktur | Inneholder 1 karbon-nitrogen-ring og 2 nitrogenatomer | Består av en pyrimidinring fusjonert til en imidazolring. Inneholder to karbon nitrogenringer og fire nitrogenatomer. |
Molekylær formel | C4H4N2 | C5H4N4 |
Smeltepunkt og kokepunkt | Relativt lavere smeltepunkt og kokepunkter | Forholdsvis høyt smeltepunkt og kokepunkt |
Fungerer som forløpermolekyler | Ikke kjent for å fungere som forløpermolekyler | Fungerer som forløpermolekyler i syntesen av kjemiske forbindelser som thephyllin |