Hovedforskjell: Hemofili A og hemofili er to forskjellige typer hemofili, forårsaket av henholdsvis mangel på koagulasjonsfaktor VIII og IX.

Hemofili er en blødningsforstyrrelse som oppstår på grunn av mangel eller mangel på et spesifikt protein som kreves for blodprotokoll. På grunn av denne mangelen bløder en person lenger etter en skade. Dette spesifikke proteinet er i utgangspunktet relatert til koagulasjonsfaktor som er en serie blodproteiner. Menneskekroppen inneholder 12 koagulasjonsfaktorer som bidrar til koaguleringsprosessen.

Disse er nummerert i romerske tall fra I til XII. Det er en sjelden blødningsforstyrrelse som faller i kategorien arvelige lidelser. Vanlige tegn på hemofili inkluderer store blåmerker, blødninger i lengre tid etter å ha fått et kutt, blødning i muskler og ledd, spontan blødning, etc.

Hemofili A og hemofili B er to typer hemofili. Hemofili A er også kjent som klassisk hemofili, mens hemophilia B også er kjent som julesykdom noen ganger. Den primære forskjellen mellom dem er at hemofili A oppstår på grunn av mangel på faktor VIII, mens hemofili B oppstår på grunn av mangel på faktor IX. X-kromosomer inneholder gener for begge disse faktorene, men de er ikke lokalisert tett.

Det er viktig å nevne at en person som lider av hemofili kan mangle bare en av faktorene - VIII eller faktor IX. Det er ikke mulig å lider av mangel på begge disse faktorene sammen. Mann er mer utsatt for denne sykdommen i forhold til kvinner. Tegn og symptomer på både A og B er like.

De begge er definert ved å bruke tre grader av alvorlighetsgrad som er - alvorlig, moderat og mild. De er generiske lidelser, og dermed kan oral medisin ikke hjelpe mye i behandlingen. Standardbehandlingen gjenstår å være blodtransfusjonen eller bevise manglende faktorer gjennom en intravenøs rute.

Sammenligning mellom hemofili A og hemofili B:

	Hemofili A	Hemofili B
Forårsaket av	Mangel på faktor VIII	Mangel på faktor IX
Også kjent som	Klassisk hemofili	Julesykdom
Vanlige tilfeller	Mer vanlig	Omtrent 5 ganger mindre vanlig enn hemofili A
Alvorlig sykdom	Mer sannsynlig å lide av alvorlig sykdom	Mindre sannsynlig å lide av alvorlige sykdommer
Behandling	Moderat til alvorlig - vanligvis er plasmakonsentrat av faktor VIII gitt Mildt inntak av desmopressin	Standardbehandling - vanlig transfusjon av faktor IX
Diagnose	Test av nivået av faktor VIII koagulasjonsaktivitet i blodet	Måle nivået av faktor IX aktivitet i blodet